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研医探罕,共筑康桥—成都高新医学会罕见病专业委员会2024年学术年会暨血栓与止血学组和儿童遗传性心血管疾病学组成立大会顺利召开
发布者:管理员  发布时间:2024-11-23

为深化罕见病血栓与止血、儿童遗传性心血管疾病这两大领域的探索与对话,矢志不渝地推动相关诊疗技术的革新与普及,以智慧之光点亮希望之路,以科技之力架起康复之桥,以协作之魂铸就健康之盾。由成都高新医学会主办、成都高新医学会罕见病专业委员会承办的“罕见病专业委员会2024年学术年会暨血栓与止血学组和儿童遗传性心血管疾病学组成立大会”于2024年11月22日—23日在成都顺利举行。

来自省内外49家医疗机构96人于2024年11月22日参加了成都高新医学会罕见病专业委员会血栓与止血学组和儿童遗传性心血管疾病学组成立大会。大会通过审议,民主选举产生了学组组长及副组长领导班子。成都市第三人民医院陈蓉教授当选血栓与止血学组组长,四川省人民医院陈姣教授、重庆医科大学附属第二医院陈姝教授、川北医学院附属医院赵攀教授、成都市妇女儿童中心医院周敏教授当选血栓与止血学组副组长(按首字母排序);四川大学华西第二医院周开宇教授担任儿童遗传性心血管疾病学组名誉组长,四川大学华西第二医院李一飞教授当选为儿童遗传性心血管疾病学组组长,四川省人民医院雷迁教授、四川大学华西医院李涛教授、西南医科大学谭晓秋教授、四川大学生物医学工程学院杨立教授当选为儿童遗传性心血管疾病学组副组长(按首字母排序)。

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会上,专委会郑焱江同志还引领全体委员进行了党课学习---《建设科技强国,推进民族复兴》。

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成都高新医学会副会长兼副秘书长艾禾教授、成都高新医学会罕见病专业委员会主任委员李晓静教授出席选举大会,并为大会致辞。

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2024年11月23日,会议伊始,成都高新医学会罕见病专业委员会主任委员李晓静教授,为大家带来了专委会2024年的工作总结汇报。她不仅细数了专委会在2024年所做的一系列工作,更深刻剖析了当前面临的挑战与机遇。在她的引领下,专委会成员们凝心聚力,共同书写了罕见病研究的辉煌篇章。

紧接着,学术会议在热烈的掌声中拉开帷幕。开幕式由专委会侯任主委周敏教授主持,中国医学科学院血液病医院杨仁池教授、四川大学华西医院牛挺教授以及成都高新医学会赵聪会长出席会

在主会场,四川大学华西第二医院刘瀚旻院长以其深厚的学术造诣和前瞻性的视野,为大家带来了一场精彩的授课。他的讲解深入浅出,既有理论的高度,又有实践的深度,让与会者受益匪浅。

于盛会之中,分会场犹如双鹤凌霄,翩翩而舞,共织罕见病研究之绮丽篇章。

血栓与止血学组分会场,恰似星河璀璨,映照医者智慧之光。群英汇聚,共探罕见病血栓与止血之秘,新论如泉涌,犹如春风化雨,润物无声,为科研之路点亮明灯,指引方向。

儿童遗传性心血管疾病学组分会场,则是一片温馨祥和的学术桃源。医者仁心,聚焦孩童之心,共议遗传性心血管之疾。言辞间满载深情厚意,论道诊疗,展望未来,犹如暖阳照心,春风拂面,为患儿家庭带来希望之光,铺设健康之路,让科学与人文交织出生命之美。

此番盛会,学术碰撞,智慧交融,更兼心灵洗礼,精神升华。成都高新医学会罕见病专业委员会将继续秉承“创新、协作、共享”的理念,携手同仁,共赴罕见病研究之深邃征途,为更多罕见病患者带来生命的希望与光明。